Clinical Study Coordinator (m/w/d)
Standort: Wiesbaden
Auftraggeber: Renommierte Clinical Research Organisation (CRO)
Start: Ab sofort oder nach Vereinbarung
Festanstellung, Vollzeit
Ihre Aufgaben:
* Koordination und Organisation klinischer Studien gemäß GCP und interner SOPs
* Unterstützung bei der Studienvorbereitung, -durchführung und -nachbereitung
* Kommunikation mit Prüfzentren, Monitoren und anderen Projektbeteiligten
* Pflege der Studiendokumentation und Datenbanken
* Vorbereitung und Teilnahme an Investigator Meetings und Audits
* Unterstützung bei der Einhaltung regulatorischer Anforderungen
Ihr Profil:
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
* Erste Erfahrung in der Durchführung oder Koordination klinischer Studien (z. B. als Study Nurse, CTA, CRC)
* Kenntnisse der GCP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen
* Organisationsgeschick, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift