Wesentliche Pflichten und Verantwortlichkeiten
* Optimierung bestehender Produktionsverfahren, wie die Analyse von Fehlerursachen, statistische Produktverfolgung und Auswertung von Artikeln, ad hoc Fehlerbehebung
* Implementierung neuer Fertigungstechnologien
* Umsetzung des Konzepts Quality by Design vor Einführung neuer Produkte
* Realisierung von Optimierungsprojekten oder kontinuierlichen Prozessverbesserungen aus Kundenanforderungen und Kundenwünschen
* Durchführung und Koordinierung von Validierungsprojekten
* Umsetzung und Koordinierung von Kunden- und Entwicklungsprojekten
Ausbildung
* Abgeschlossenes technisches Ingenieurstudium im Bereich Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen, Elektrotechnik, Chemie oder gleichartigen Studiengängen mit Fachrichtung Produktionstechnik
Berufserfahrung
* Mehrjährige Berufserfahrung in produzierenden Unternehmen vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld, einschließlich cGMP-Kenntnissen
Bevorzugte Kenntnisse,Fähigkeiten und Fertigkeiten
* Erfahrung in den Bereichen Validierung oder Qualifizierung, Fähigkeitsanalysen und Analyse von Produktionsprozessen nach verfahrenstechnischen, qualitätsbezogenen sowie betriebswirtschaftlichen Aspekten
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Lean-, Six Sigma-, und Projektmanagement-Kenntnisse sind wünschenswert
* Hohes Kosten- und Qualitätsbewusstsein sowie interne und externe Kundenorientierung
* Analytisches Denken und strukturierte Arbeitsweise
* Teamfähigkeit und Kommunikationsgeschick