Ph4Über uns /h4pstrongWhere people make the difference /strongbrDer Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied.brWir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen. Ein inspirierendes Umfeld, das motiviert, einen Schritt weiter zu gehen. In der Arbeit für unsere Kunden und in der Entwicklung der eigenen Fähigkeiten. /ph4Die Stelle /h4pDie Midas Pharma GmbH erweitert ihr bestehendes Analyselabor in größeren, neu errichteten Räumlichkeiten. In diesem Zusammenhang möchten wir unsere analytischen Fähigkeiten und Kapazitäten ausbauen. Daher suchen wir motivierte Mitarbeitende, die das neue Labor einrichten, das bestehende Labor in die neuen Räumlichkeiten verlegen und den Routinebetrieb unterstützen.brstrongZu den Hauptaufgaben gehören:br/strong /pulliUnterstützung des Aufbaus des neuen GMP-Labors als Teil des bestehenden Qualitätskontrollteams /liliLaborarbeiten im neuen Labor ( Erhaltung, Analytik, Auswertung, etc.) /liliSpezialisierung auf zwei analytische Methoden bzw. Vertiefung vorhandener Kenntnisse (z.B. HPLC, GC, PSD, Stabilitätsstudien, etc.) /li /ulh4Anforderungsprofil /h4pstrongErforderliche Ausbildung (mindestens eine der folgenden): br/strong /pulliErfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Labor (Chemielaborant, Biologielaborant, Pharmakant usw.) /liliErfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum technischen Assistent (m/w/d) (CTA, BTA, PTA usw.) /liliBachelor in einem naturwissenschaftlichen Fach /li /ulbrstrongErforderliche Skills: /strongulliFlüssige Deutschkenntnisse (Lesen, Schreiben und Sprechen) /liliGute Englischkenntnisse (Lesen und Schreiben) /liliGrundkenntnisse im Umgang mit Word und Excel /liliErfahrung mit chemischen Analysen (z. B. HPLC, Nasschemie) /liliErfahrung mit der Überprüfung und Bewertung von GMP-Dokumenten /li /ulbrstrongFähigkeiten, die nicht erforderlich, aber von Vorteil sind: /strongulliErfahrung mit Qualitätskontrolle /liliErfahrung mit pharmazeutischen Richtlinien ICH Q-Richtlinien, EP/USP /liliBerufserfahrung im pharmazeutischen oder GMP-Bereich /liliErfahrung mit Stabilitätsstudien gemäß den ICH Q1-Richtlinien /liliErfahrung mit LIMS /liliErfahrung mit der Validierung, Übertragung oder Implementierung von Methoden im GMP-Bereich /li /ulh4Was bieten wir? /h4ulliEinen unbefristeten Arbeitsplatz in einem etablierten und renommierten Familienunternehmen, das Ihnen neben der Sicherheit von über 35 Geschäftsjahren ein persönliches und wertschätzendes Arbeitsklima bietet /liliGleitende Arbeitszeiten sowie 30 Tage Urlaub /liliUmfassende Weiterbildungsmöglichkeiten mit festem jährlichen Weiterbildungsbudget /liliEin modernes Arbeitsumfeld im Rahmen eines komplett neu errichteten Labors /liliVerschiedene Benefits wie z.B. JobRad, EGYM Wellpass, Mitarbeitendenrestaurant, regelmäßige Events uvm. /liliWir haben flache Hierarchien und kleine Teams ohne Matrixstrukturen. Dies ermöglicht uns klare und direkte Kommunikationswege, die zu schnelle Entscheidungsprozesse führen /liliWir suchen Sie als Persönlichkeit und möchten, dass Sie sich authentisch einbringen – das fördern wir wiederum durch große Freiräume für Kreativität und Eigenständigkeit /li /ul /p