Diese Herausforderungen übernimmst du
* Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich
* Teilnahme bei FATs
* Erstellung der Dokumentation nach GMP
* Je nach Projekt Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen
* Beurteilung der Auswirkungen von technischen Änderungen oder Changes
* Ggf. abteilungsübergreifende Projektkoordination
Das erwartet dich bei uns
* Mehr als der GVP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
* Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
* Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-Learnings, Trainings und Seminare)
* Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
* Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
Womit du uns überzeugst
* Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Bio-Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbare Qualifikation
* Erfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung von pharmazeutischen Anlagen
* Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP
* Erfahrung im Bereich der Reinraumtechnik wünschenswert
* Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie hohes Maß an Teamorientierung
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer FE77-17663-MA bei Frau Viktoria Eidenmüller. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!