Starten Sie das neue Jahr mit einer spannenden Herausforderung! Wenn Sie ein gutes Teamklima, ein dynamisches Arbeitsumfeld und kontinuierliche Entwicklungsmöglichkeiten suchen - und gleichzeitig Ihre Expertise in der Qualifizierung, Validierung und besonders in der Computersystemvalidierung (CSV) von pharmazeutischen Herstellungsprozessen einbringen möchten - dann ist diese Position genau das Richtige für Sie! Unser etablierter Kunde, ein erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Heppenheim, bietet Ihnen die Chance, als Ingenieur für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) eine Schlüsselrolle zu übernehmen. Sie agieren als Schnittstelle zwischen Qualitätssicherung und Technik und bringen bestehende Systeme mit neuen Anlagen und Prozessen in Einklang. Ihre Aufgaben: Verantwortung der Qualifizierungs- sowie Requalifizierungsmaßnahmen von Anlagen in der pharmazeutischen Produktion Beitrag zu Behördeninspektionen und Audits Durchführung von Softwarevalidierungen, besonders CSV Dokumentenmanagement unter GMP-Richtlinien Mitwirkung an Risikoanalysen, Abweichungsberichte, Change-Control-Anträge, CAPAs, Qualifizierungsberichte etc. Aktive Rolle in der Sicherstellung und Verbesserung der GMP-Standards Ausarbeitung und Modifizierung von SOPs Ihre Benefits: Attraktive Vergütung Flache Hierarchien Raum für Eigeninitiative und Ideen Gute Work-Life-Balance Die Möglichkeit zur Weiterbildung Kleine Teams Ihr Profil: Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung im GMP- regulierten Bereich der Qualifizierung und/oder der Softwarevalidierung Fundierte Kenntnisse in der Computersystemvalidierung sind essenziell Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (Wort/Schrift)