Ihre Aufgaben
1. Verwaltung und logistische Steuerung von analytischen Proben für klinische Prüfungen
2. Durchführung bioanalytischer Untersuchungen biologischer Arzneimittel
3. Erstellung und Pflege von Prüfvorschriften und Dokumentationen gemäß GMP
4. Anwendung komplexer Analyseverfahren (HPLC, CE, Arzneibuchmethoden)
5. Mitarbeit an Methodenentwicklungen und Gerätequalifizierungen
6. Auswertung und statistische Aufbereitung von Messergebnissen
Ihre Qualifikationen
7. Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Chemie- oder Biologielaborant (oder vergleichbar)
8. Berufserfahrung im regulierten Umfeld (z. B. GMP)
9. Praktische Kenntnisse in Chromatographie, Elektrophorese und Arzneibuchmethoden für Parenteralia
10. Teamorientiertes Arbeiten, hohe Sorgfalt und strukturierte Arbeitsweise
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.