Der Schwerpunkt der Tätigkeit liegt auf der Sicherstellung vollständiger, korrekter und regelkonformer Dokumentation entlang des gesamten Produktlebenszyklus. Damit leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen und zur Freigabe unserer Medizinprodukte.
Diese Stelle ist auf 12 Monate befristet.
Bearbeitung und Abschluss von Prüfaufträgen sowie Durchführung von Systemtransaktionen (z. B. Dateneingaben, Rückmeldungen und Abschluss von Arbeitsgängen) in ERP- und Qualitätsmanagementsystemen
Identifikation, Sperrung und Dokumentation fehlerhafter Materialien und Produkte sowie Anlage und Bearbeitung von Reklamationen im CAQ-System inklusive Unterstützung bei Abweichungsberichten
Durchführung von Dispositions- und Freigabeprozessen im ERP-System im Rahmen der Produktfreigabe
Unterstützung des Inspektionsteams bei der Erreichung definierter Qualitätsziele und Prozesskennzahlen sowie Arbeiten nach vorgegebenen Plänen und Unternehmensanforderungen
Abgeschlossene technische oder kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation
Sehr gute MS-Office Kenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit Babtec und Hydra
Wir freuen uns über Bewerbungen von Menschen ungeachtet ihrer ethnischen, nationalen oder sozialen Herkunft, des Geschlechts, einer Behinderung, des Alters oder ihrer sexuellen Identität.
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und inklusive aller relevanten Dokumente (Anschreiben, aktueller Lebenslauf, Zeugnisse, ggf. Arbeitserlaubnis). Stryker is a global leader in medical technologies and, together with its customers, is driven to make healthcare better.