Ph4Über OSYPKA AG /h4Seit unserer Gründung im Jahr 1977 setzen wir bei der OSYPKA AG immer wieder Meilensteine in der Medizintechnik – mit Leidenschaft, Pioniergeist und einem klaren Ziel: Menschen zu helfen.brMit 375 engagierten Mitarbeitenden an unseren Standorten in Deutschland, Tschechien und den USA treiben wir Innovation und höchste Qualität voran, für eine bessere Zukunft der Medizin. Doch bei OSYPKA geht es um mehr als nur Technologie – es geht um Menschen. Wir sind nicht nur ein Unternehmen, sondern eine Gemeinschaft, die jeden Tag mit Hingabe daran arbeitet, Leben zu retten und die Zukunft der Medizin zu gestalten.brWenn auch Sie mit ihrem Talent und ihrer Begeisterung einen Unterschied machen möchten, sind Sie bei uns genau richtig. Bei OSYPKA finden Sie nicht nur spannende Aufgaben und Entwicklungschancen, sondern auch ein Team, das zusammenhält und Ihre Ideen schätzt.h4Was erwartet Sie? /h4ul liBeschaffung, Sichtung und Prüfung von Zeichnungsunterlagen, Spezifikationen und Prüfanweisungen. /li liAbstimmung und Prüfung von Kundenvorgaben gemeinsam mit der Entwicklungsabteilung. /li liErstellung und Pflege von Prüfplänen, Messfolgen und Messmitteln im CAQ-System. /li liVorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Prüfungen (inkl. Sonderprüfungen). /li liFreigabe von Produkten, Etiketten und Endverpackungen. /li liAnalyse fehlerhafter Produkte, Erstellung von Mängelberichten und Koordination mit den Fachabteilungen. /li liVerwaltung von Lagerbewegungen (Zugänge, Abgänge, Sperrlager) im ERP-System. /li liMeldung von Abweichungen, Problemen und Verbesserungsvorschlägen an die Führungskräfte. /li liMitwirkung bei der Optimierung von Prüfabläufen und -prozessen. /li liSicherstellung der Einhaltung von QM-Vorgaben sowie Erstellung der erforderlichen QMS-Dokumentation. /li /ulh4Was sollten Sie mitbringen? /h4ul liAbgeschlossene technische Ausbildung (z. B. Metall, Kunststoff oder Elektro). /li liErfahrung im Umgang mit komplexen Mess- und Prüfmitteln. /li liGute EDV-Kenntnisse (MS Office, CAQ-Systeme, E-Mail). /li liHohe Genauigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit. /li liBereitschaft zur Arbeit unter Reinraumbedingungen (ganz oder teilweise). /li /ulh4Was bieten wir Ihnen? /h4ul liEin werteorientiertes Unternehmen mit Herz und Vision. /li liEin zukunftsorientierter und sicherer Arbeitsplatz bei einem der führenden mittelständischen Medizintechnikunternehmen. /li liUmfassende Weiterbildungsangebote für Ihre berufliche und persönliche Entwicklung – wir unterstützen Sie dabei, Ihre Fähigkeiten zu erweitern und Ihre Karriere auf das nächste Level zu heben. /li liFlexible Arbeitszeitmodelle – für Freiraum mit klarer Orientierung. /li liZahlreiche Benefits: z. B. 100 % Übernahme der Hansefit-Mitgliedschaft, JobRad, Mitarbeiterlounge mit Verpflegungsmöglichkeiten, 30 Tage Urlaub. /li liEine gelebte Innovationskultur, in der Ihre Ideen und Impulse geschätzt und gefördert werden. /li /ulh4Zur Bewerbung /h4pUnser Jobangebot Mitarbeiter Qualitätskontrolle - Prüfpläne / Dokumentation / Fehleranalyse (m/w/d) klingt vielversprechend? /ppBei unserem Partner strongWorkwise /strong ist eine Bewerbung für diesen Job strongin nur wenigen Minuten /strong und strongohne Anschreiben /strong möglich. Anschließend kann der Status der Bewerbung live verfolgt werden. Wir freuen uns auf eine strongBewerbung über Workwise /strong. /p /p