Die BridgingIT GmbH besteht seit 2008 und ist heute Teil der bridgingIT-Gruppe. An einem unserer 9 kundennahen Standorte in Deutschland bist du Teil einer herstellerunabhängigen und produktneutralen Technologie- und Unternehmensberatung. Gemeinsam setzen wir Digitalisierungsstrategien für Start-ups, den Mittelstand und Konzerne um. Unsere wertebasierte Organisation legt großen Wert auf menschliche Nähe, Vielfalt und Vertrauen. Bei uns findest du nicht nur Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten, sondern auch Flexibilität und Familienfreundlichkeit. Werde Teil unserer 700-köpfigen Familie und gestalte deine Zukunft mit uns.
Auf der Suche nach einem Job, der dir echte Flexibilität ermöglicht und deine fachliche Excellence zu schätzen weiß, stellen wir dir folgende Stelle vor.
Bei bridgingIT steht der Mensch im Mittelpunkt und jetzt geht's um dich!
Standort(e): Frankfurt am Main, Köln, Mannheim
Art: Festanstellung, Vollzeit, Teilzeit und mobiles Arbeiten
* Entwicklung und Umsetzung von Strategien und Konzepten für Unternehmen der Life Science Industrie (Pharma und Chemie) mit dem Fokus auf Digitalisierung und Datenintegrität
* Vernetzer*in und Brückenbauer*in zwischen Management, Fachabteilungen und der IT
* Kundenberatung als Projektleiter*in oder Projektmitarbeiter*in bei der Konzeption und Umsetzung von Ausschreibungen und Implementierungsprojekten in den Bereichen Qualitätssicherung und Labor
* Beratung unserer Kunden bei der Konzeption und Umsetzung von neuen IT Compliance Anforderungen aus dem regulierten Umfeld sowie bei der Einführung und Verbesserung von IT Qualitätsmanagement Systemen
* Begleitung von IT Compliance Audits im Kundenumfeld
* Aufnahme von Anforderungen z.B. für Labor Informationssysteme sowie die Abstimmung zwischen Business und IT
* Erstellung von Trainingsmaterialien und Begleitung von Workshops, Meetings und Entscheidungsfindungsprozessen
* Verantwortung für Rollouts oder auch Begleitung von Rollouts
* Ausarbeitung von Konzepten für Prozessoptimierungen im Bereich Produktion und Qualitätskontrolle
* Anleitung unserer Junioren-Berater*innen in den Projekten
* Akademische Ausbildung, vorzugsweise in einer technischen oder (natur-) wissenschaftlichen Fachrichtung
* Gerne Erfahrung mit einschlägigen Systemen aus dem Bereich Labor Informationsmanagement
* Kenntnisse der zugrunde liegenden regulatorischen Anforderungen (GMP und GLP)
* Relevante Berufserfahrung im Bereich Computer System Validierung und / oder bei der Qualifizierung von Hardware sowie in IT Compliance Themen
* Erfahrung im Aufbau von Qualitätsmanagement Systemen in der Pharma / Chemie
* Freude am konzeptionellen Arbeiten und der Entwicklung innovativer Kundenlösungen
* Ausgeprägte soziale und interkulturelle Kompetenz
* Erfahrungen im Projektmanagement (agil, hybrid, klassisch)
* Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Du beherrschst Deutsch auf mind. C1 Niveau und kannst es erfolgreich im Berufsalltag einsetzen - Your German language proficiency is at least C1 level, and you are able to use it successfully in your daily work.
* Sehr gute kommunikative und analytische Fähigkeiten
* IT-Affinität
* 30 Tage Urlaub + die Option auf 10 weitere Urlaubstage im Jahr
* Bis zu 183 Tage aus dem europäischen Ausland arbeiten
* Mobility Package – (elektrischer) Firmenwagen, BahnCard oder Fahrrad Leasing
* Mobiles Arbeiten
* Flexible Arbeitszeiten
* Vergünstigungen, wie Kindergartenzuschuss, Fitnesscenter, etc.
* Professionelles Onboarding durch persönliches Mentoring
* Lebensarbeitszeitkonto – Möglichkeit Urlaub oder Bonus anzusparen
* Externe und interne Weiterbildungsmöglichkeiten und individuelle Coachings
* Verschiedene Werteinitiativen, wie green&social, in denen du dich einbringen kannst
Weitere Informationen zu den Benefits und zum Bewerbungsprozess findest du auf unserer Karriereseite und in unseren FAQs.
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