Aufgaben: Bereitstellung und Review der Chargendokumentation vor Produktionsbeginn Review von Datenübertragungen (Papier EDV) Review der Chargendokumentation nach der Produktion und freigaberelevanter QA-Abschluss in S4Hana Review von WIP-Reports Ablage/Archivierung/Verwaltung von WIP-Protokollen und -Dokumenten Ablage/Archivierung/Verwaltung der Chargendokumentationen Bereitstellung von Chargendokumentationen bei Audits und Inspektionen Kontrollierte Ausgabe und Verwaltung von Formularen Unterstützung des Vorgesetzten für QA-relevante Tätigkeiten bei Bedarf Anforderungen : Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder in der Gesundheits- bzw. Lebensmittelbranche Idealerweise Berufserfahrung im QM-Bereich eines industriellen Produktionsbetriebs, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld oder in der Gesundheits- oder Lebensmittelbranche Praktische Erfahrung in der Durchführung von Reviews bei Chargendokumentationen (elektronisch und papierbasiert) GMP-Kenntnisse und Berufserfahrung im Hygienebereich von Vorteil. Einsatz vorwiegend im Hygienebereich Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse erforderlich Gute Kenntnisse in MS Office, S4Hana und MES Fähigkeit zur Teamarbeit Zuverlässiger, verantwortungsbewusster und sorgfältiger Arbeitsstil Das bieten wir Ihnen: Finanzielle Sicherheit durch eine verlässliche Vergütung: Genießen Sie ein attraktives Jahresgehalt, pünktliche Zahlungen, umfassende soziale Absicherung und fortlaufende Gehaltszahlungen während Urlaubs- und Krankheitszeiten Vielfältige Möglichkeiten: Dank unseres Netzwerks aus renommierten Unternehmen haben Sie Zugang zu einer Vielzahl von Angeboten und spannenden beruflichen Möglichkeiten Individuelle Unterstützung: Wir begleiten Sie partnerschaftlich und bieten persönliche Betreuung vor, während und nach Ihrem Einsatz beim Kunden Die Personalberatung SThree betreut die ausgeschriebene Stelle im Auftrag ihres Kunden.