Hauptsache gesund" lautet eine Redewendung, aber Krankheiten gehören leider zu unserem Leben dazu. Wäre es nicht toll, an der Entwicklung neuer Medikamente mitzuwirken, die das Leben der Menschheit verbessern? Wäre es nicht schön, eine sinnstiftende Arbeit auszuführen? Und das auch noch bei einem Unternehmen, das einen hervorragenden Ruf als Arbeitgeber genießt und großen Wert auf die Zufriedenheit und Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter*innen legt? Ja? Dann bewerben Sie sich für einen Einsatz bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche. Wir bieten Ihnen für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2372 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit sehr guter Übernahmemöglichkeit als Stelleninhalte: In Ihrer neuen Rolle unterstützen Sie das globale Distribution Team bei zoll- und außenwirtschaftsrechtlichen Fragen für sämtliche klinische Studien Hierzu gehört u. a. die Ermittlung und Pflege der Zollwerte für klinische Studien, die Klärung länderspezifischer Import- und Exportbestimmungen, die Bestimmung und Überprüfung von Zolltarifnummern sowie die Bereitstellung länderspezifischer Dokumente Sie sind verantwortlich für die Pflege der “Country Requirements” Sie leiten selbständig die weltweite Distribution von Prüfpräparaten zugewiesener Projekte und klinischer Studien aller Phasen Dies beinhalten die eigenständige Entwicklung, Planung und Optimierung der Distributionsstrategie, sowie das Steuern und Überwachen externer Dienstleister Sie verantworten innerhalb des globalen Distribution Teams alle Distributionsaktivitäten hinsichtlich Zeitschienen, Budget, Risiken und Optimierungen der zugewiesenen Studien Anforderungen: Abgeschlossenes Bachelorstudium, idealerweise im Bereich Außenwirtschaft und Zoll, internationale Logistik bzw. Supply Chain Management oder einem verwandten Gebiet, mit erster Berufserfahrung im Bereich der Distribution von Prüfpräparaten oder alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung z. B. als Kaufmann/-frau für Spedition und Logistikdienstleistung oder im Groß- und Außenhandel Gute Kenntnisse über Import-, Exportbestimmungen klinischer Prüfpräparate sowie im Zollwesen Kenntnisse der regulatorischen und GMP/GDP/GCP-Anforderungen Erfahrung im Umgang mit IRT-Systemen, Fähigkeit, sich in neue Systeme und Arbeitsabläufe einzuarbeiten Hohe Flexibilität bei wechselnden Anforderungen, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine Arbeitsweise, die von hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist geprägt ist Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Michael Zauner telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an bewerbung@agento.eu Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu