Ihre Aufgaben
1. Konstruktion und Entwicklung innovativer Medizinprodukte
2. Fertigungsgerechtes Design mechanischer Komponenten
3. Entwicklung und Integration mechatronischer Systeme
4. Erstellung und Pflege zulassungsrelevanter Dokumentationen
5. Planung, Durchführung und Auswertung von Tests im Rahmen des Zulassungsprozesses
6. Enge Zusammenarbeit mit Schnittstellenbereichen wie Regulatory Affairs und Engineering sowie zielorientierte Bearbeitung gemeinsamer Projekte
7. Abstimmung und Kommunikation mit externen Partnern und Dienstleistern
Ihre Qualifikationen
8. Abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Mechatronik, Medizintechnik oder vergleichbar notwendig
9. Erfahrung in der Systemauslegung notwendig
10. CATIA V5-Kenntnisse erforderlich
11. Erfahrung im Anforderungsmanagement vorteilhaft
12. Kenntnisse der IEC 60601 sowie in der MDR vorteilhaft
13. Erfahrung im Risikomanagement notwendig
14. Erfahrung in der technischen Projektleitung gewünscht
15. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse notwendig
Ihre Vorteile
16. Unbefristeter Arbeitsvertrag
17. Hauseigener ver.di-Tarifvertrag
18. 30 Tage Urlaub
19. Gleitzeitkonto
20. Sozial- und Zusatzleistungen (VWL)
21. Individuelle Förderkonzepte und Weiterbildungen
22. Remote Work
23. Zuschuss zum Jobticket
24. Corporate Benefits Programm