Als Qualifizierungs- und Validierungsspezialist im GMP-regulierten Umfeld sind Sie für die Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen verantwortlich. Dazu gehören unter anderem die Erstellung und Pflege von Qualifizierungsdokumentationen sowie die Mitwirkung bei der Inbetriebnahme neuer Produktionsanlagen.
Ihre Aufgaben umfassen auch die Bearbeitung von validierungsrelevanten Änderungen an Maschinen und Anlagen sowie die Koordination mit internen Fachbereichen und externen Dienstleistern zur Sicherstellung der Konformität mit regulatorischen Vorgaben und internen Standards.
Als Teil des Teams unterstützen Sie Audits und Inspektionen durch Behörden und Kunden im Hinblick auf Qualifizierungsaktivitäten und tragen aktiv zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualifizierungsprozessen und -systemen bei.