Ihre Aufgaben
1. Sicherstellung eines reibungslosen Supports im Team - stets mit guter Laune und kollegialem Zusammenhalt
2. Eigenverantwortliche, formale und inhaltliche Prüfung komplexer Herstellprotokolle inklusive Recherche und Klärung identifizierter Unstimmigkeiten (Batch Record Review)
3. Durchführung von Batch Record Reviews zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards
4. Dokumentation und Abschluss des Batch Record Reviews im SAP-System
5. Aktive Einarbeitung neuer Kolleg:innen und Förderung einer kooperativen Teamkultur
6. Laufende Weiterentwicklung und Optimierung der Dokumentationsprozesse im Rahmen des Improvement & Resolution Managements
Ihre Qualifikationen
7. Abgeschlossene Berufsausbildung mit fundierten Kenntnissen in Chemie, Biochemie, Immunologie, klinischer Chemie oder analytischen Verfahren
8. Idealerweise 3-5 Jahre Berufserfahrung in einem relevanten Tätigkeitsfeld
9. Sicherer Umgang mit GMP-Vorgaben, insbesondere im Bereich der Guten Dokumentationspraxis (GDP)
10. Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie klare und effektive Kommunikationsstärke
11. Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und ausgeprägtes Qualitätsverständnis
12. Sicher im Umgang mit PC-Anwendungen sowie gängigen Systemen (z. B. MES); solide mathematische Grundkenntnisse vorhanden
Ihre Vorteile
Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.