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Clinical regulatory affairs specialist

Neuwied
beBeeQualifikation
Inserat online seit: 12 September
Beschreibung

Regulierungsprojektleiter Clinical

Wir suchen einen erfahrenen Regulierungsbetreuer, der unsere internationalen Teams bei der Erstellung und Koordination klinischer und biologischer Bewertungen unterstützt.

Der Beruf erfordert fundiertes Wissen in Naturwissenschaften, Pharmazie, Medizin oder Medizintechnik.


Verantwortungsbereich:

Unterstützung bei der Koordination klinischer und biologischer Bewertungen gemäß MDR und ISO 10993-Reihe für Medizinprodukte.

Betreuung toxikologischer Gutachten in enger Abstimmung mit internen Fachabteilungen und externen Experten.

Beratung zu fachspezifischen Fragestellungen und rechtlichen Vorgaben.


Notwendige Fähigkeiten:

Sehr gutes Englisch in Wort und Schrift.


Vorteile:

Chancen zur Weiterentwicklung in unserem Unternehmen.

Ideenreiches Umfeld und flexible Arbeitszeiten.

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