Dein Aufgabengebiet
* Eigenverantwortliche Durchführung von Qualifizierungen an pharmazeutischen Produktions- und Prüfanlagen sowie Validierungen von Produktions- und Prüfprozessen
* Planung und Umsetzung von Re- und Neuqualifizierungen für Anlagen und Geräte
* Erstellung, Durchführung und GMP-konforme Dokumentation von IQ-, OQ- und PQ-Dokumenten
* Ausarbeitung und Pflege von SOPs sowie Verfahrensanweisungen
* Analyse und Bearbeitung von Qualitätsproblemen in Zusammenarbeit mit dem Produktionsbetrieb
Warum bei uns bewerben?
* Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
* Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
* Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
* Wir setzen uns für dich ein
* Wir stellen dich unbefristet an
Dein Profil
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, bevorzugt in Maschinenbau, Elektrotechnik, Verfahrenstechnik, Pharmazie, Chemie oder Biotechnologie
* Alternativ: vergleichbare Qualifikation mit relevanter Berufserfahrung
* Nachweisbare Erfahrung in Validierung und Qualifizierung, idealerweise im chemisch-pharmazeutischen Umfeld
* Sicherer Umgang mit regulatorischen Anforderungen und GMP-Richtlinien
* Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Auch Absolvent:innen mit einschlägigen Praktikumserfahrungen sind willkommen
Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer FE72-15602-WI bei Frau Sarina von Schwartzenberg. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!