Sind Sie auf der Suche nach einer Chance oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Mu00f6chten Sie fu00fcr ein branchenfu00fchrendes Unternehmen arbeiten? IQVIA sucht derzeit nach einem/r StudienkoordinatorIn/ Study Nurse (m/w/d), der/die an einem Zentrum in Hamburg die Durchfu00fchrung einer klinischen Studie unterstu00fctzt. Diese Teilzeitstelle (20 Stunden pro Woche) mit Start per sofort ist fu00fcr ca. 6 Monate zu besetzen. Zu den tu00e4glichen Aufgaben gehu00f6ren: Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemu00e4u00df den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators Sicherstellung des Wohlergehens der PatientInnen, Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewu00e4hrleistung der hu00f6chsten Qualitu00e4t Betreuung der PatientInnen und Unterstu00fctzung des Personals bei administrativen Aufgaben Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitu00e4ten fu00fcr Studienverfahren gemu00e4u00df dem Studienprotokoll Durchfu00fchrung der klinischen Vorbereitungen fu00fcr die Studie, einschlieu00dflich der Beschriftung von Probenentnahmeru00f6hrchen und -behu00e4ltern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausru00fcstung und/oder der Studie Dateneingabe, u00dcberpru00fcfung der Datenqualitu00e4t und Beantwortung von Fragen Unterstu00fctzung bei der Aufnahme von PatientInnen in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemu00e4u00df dem Studienprotokoll Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Pru00fcfarzt u00fcber studienbezogene unerwu00fcnschte Ereignisse und schwerwiegende unerwu00fcnschte Ereignisse gemu00e4u00df dem Studienprotokoll Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen. Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fu00e4higkeiten und Erfahrungen: Mindestens zwei Jahre einschlu00e4gige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung Kenntnisse u00fcber klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsablu00e4ufe, Einverstu00e4ndniserklu00e4rungen und Studienplu00e4ne Ausgepru00e4gte IT-Kenntnisse, geu00fcbt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fu00e4higkeiten mit der Fu00e4higkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift \LI-CES \LI-NS1 \LI-HCPN \LI-DNP IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide. To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us. EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled