Trainee qualitätskontrolle (m/w/d)

Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft.

Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.

In Ihrer Tätigkeit als Trainee (m/w/d) Qualitätskontrolle bereiten wir Sie auf zukünftige Aufgaben im Rahmen einer Spezialistenfunktion im pharmazeutischen Umfeld vor. Diese Position wird für 24 Monate befristet in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden gesucht .

Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern.

• 24-monatige interdisziplinäre Ausbildung an unserem Produktionsstandort in Springe mit dem Schwerpunkt Quality Control
• Kennenlernen aller relevanten Prozesse und Abläufe im Bereich pharmazeutische Qualitätskontrolle inklusive angrenzender Bereiche wie z.B. der Produktion
• Auslandaufenthalt an einem anderen europäischen Octapharma Produktionsstandort
• Eigenverantwortliche Übernahme von Projekten wie der Etablierung von neuen hochautomatisierten Messverfahren und neuem Laborequipment mit Schwerpunkt biologische Assays (serologische Analytik und Mikrobiologie)
• Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten wie Qualifizierungsdokumenten und Standardarbeitsanweisungen

• Abgeschlossenes Masterstudium der Naturwissenschaften (Biochemie, Life Science, Biotechnologie oder vergleichbare Studiengänge)
• Praktische Laborerfahrung im Bereich Mikrobiologie oder Analytik und Erfahrung mit biologischen Assays (z.B. ELISA, PCR, etc.)
• Idealerweise erste Erfahrungen im Bereich pharmazeutische Qualitätskontrolle durch Praktika oder Werksstudententätigkeit und mit automatisiertem Laborequipment für die klinische Diagnostik (z.B. cobas® System)
• Sichere IT-Anwenderkenntnisse (MS Office)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten
• Proaktive, selbständige und zielorientierte Arbeitsweise
• Kontaktstarke und empathische Persönlichkeit sowie Teamfähigkeit

Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken

• Der Bereich der Quality trägt die Gesamtverantwortung für die Qualitätskontrolle und -sicherung unserer Arzneimittel mit dem Ziel, die Sicherheit unserer Patient:innen zu gewährleisten. Der Bereich unterteilt sich in vier Abteilungen: Quality Assurance, Quality in Operation, Quality Control und Assessment & Release.
• Die Quality Control mit rund 80 Mitarbeitenden ist vorrangig mit der Probenahme, mit Spezifikationen und Prüfungen sowie Organisations-, Dokumentations- und Freigabeverfahren betraut.
  
  

• Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
• Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
• Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
• Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten
  
  
  

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