Ihre Aufgaben:
* Mitwirkung bei der Entwicklung und Validierung neuer physikalisch-chemischer Analysenmethoden (vorrangig HPLC, CE-SDS, SPR)
* Durchführung und Dokumentation von Analysen zur Aktivitäts- und Reinheitsbestimmung mittels physikalisch-chemischer Methoden (in chemico) im Rahmen der Prüfung pharmazeutischer Ausgangsstoffe und Fertigprodukte
* Allgemeine Labororganisation
* Arbeiten und Dokumentation nach GxP-Vorgaben (GMP, GLP)
* Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen (SOP)
* Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von Analysen- und Laborgeräten
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossene Ausbildung als Laborant (z. B. CTA, Chemielaborant, BTA) mit Berufserfahrung oder naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biochemie, Biotechnologie)
* Erfahrung im Umgang mit HPLC- und CE-SDS-Analysemethoden und den zugehörigen Geräten
* Erfahrung im regulierten Umfeld (GMP, GLP)
* Kenntnisse im Umgang mit SPR-Analysemethoden (Surface Plasmon Resonance) vorteilhaft, nicht zwingend erforderlich
* Fundierte PC-Anwenderkenntnisse (Waters Empower 3, Compass for iCE, Insight oder vergleichbar; Word und Excel)
* Präzise und strukturierte Arbeitsweise, hohe Eigenverantwortung
* Hohe Motivationskraft sowie Teamfähigkeit
* Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil
Ihre Vorteile:
* Unbefristete Festanstellung
* 31 Tage Urlaub
* Gleitzeit
* Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
* Jobticket