1. Planung und Unterstützung, Vorbereitung und Durchführung onkologischer Therapiestudien Phase Ib-III/IV unter Einhaltung der entsprechenden Qualitätsstandards
2. Erhebung und Dokumentation von Studiendaten in deutscher und englischer Sprache
3. Betreuung der Patienten während der gesamten Studie
4. Enge Zusammenarbeit mit Studienärzten, Pflegepersonal, Monitoren, Behörden und Sponsoren
5. Durchführung von studienspezifischen Untersuchungen (EKGs, Vitalparameter etc.)
6. Aufarbeitung, Anforderung und Versand von Patientenproben
7. Vorbereitung und Begleitung des klinischen Monitorings, Audits und Inspektionen
8. Abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger/in, in einem med. Fachberuf oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung
9. Idealerweise Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien
10. Interesse und Bereitschaft an der Einarbeitung in neue Aufgabenfelder
11. Fundierte Kenntnisse mit Standard Office-Anwendungen (Word, Excel, Outlook)
12. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (Niveau B2)
13. Teamfähigkeit und freundliches Auftreten insbesondere im Kontakt mit Patienten und abteilungsübergreifenden Bereichen
14. Bereitschaft zu Fort- und Weiterbildung
15. Sehr gute Organisationsfähigkeit, flexible Arbeitsweise und Prioritätensetzung
16. Tarifvertragliche Vergütung nach TV-UK E8, attraktive betriebliche Altersvorsorge
17. 30 Tage Urlaub
18. Nachhaltig unterwegs: Jobticket (Deutschlandticket)
19. Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperationen zur Kinderbetreuung, Zuschuss zur Kinderferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen
20. Vielfältige Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote
21. Zielorientierte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
22. Arbeiten mit modernsten Techniken / technischen Einrichtungen
23. Regelmäßige Teammeetings
24. Gezielte Einarbeitung