Ihre Aufgaben
:
1. Bearbeiten von Abweichungen, OOX-Untersuchungen und Incidents in der QK
2. Etablieren und Nachverfolgen von korrektiven und präventiven Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse
3. Durchführen von GAP-Assessments und Ableiten / Umsetzen von Korrekturmaßnahmen
4. Unterstützung der QK bei internen und externen Audits und Inspektionen
5. Analyse und Auswertung von Kennzahlen um eine gezielte Reduktion von Abweichungen und Incidents sicherzustellen
6. Erstellung von KPIs und des kontinuierlichen Trendings im Abweichungs-, OOX-, Incident- und CAPA Management
Das zeichnet Sie aus:
7. Abgeschlossenes Studium in den Bereichen Chemie, Pharmazie, Biologie, Biotechnologie oder vergleichbar
8. Mind. 1 Jahr Berufserfahrung
9. Umfangreiche Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld und der ISO 9001 sowie ISO 13485
10. Erfahrung im Bereich Herstellung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung steriler Arzneimittel
11. Hohes Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
12. Ausgeprägte Analyse und Kommunikationsfähigkeit
13. Prozess- und Qualitätsorientierung sowie Affinität zu automatisierten Prozessen
14. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten Ihnen ein spannendes Arbeitsumfeld und eine Position, die durchaus der Startpunkt einer Weiterentwicklung in unserem Unternehmen sein kann, sowie die Möglichkeit mit uns einen wertvollen Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität von kranken Menschen auf der ganzen Welt zu leisten. Wir sind ein tarifgebundenes Unternehmen mit zahlreichen Leistungen wie z.B. arbeitgeberfinanzierter Altersversorgung und Unfallversicherung, kostenlosen Mitarbeiterparkplätzen, Mitarbeiterrabattprogrammen, einer Kantine mit Essenszuschuss, einem arbeitsmedizinischen Dienst und vielen weiteren Benefits!
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