Ihre Aufgaben
1. Koordination der Bereitstellung von Prüfpräparaten für klinische Studien
2. Planung von Verpackungs- und Kennzeichnungsaktivitäten unter Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben
3. Erstellung und Pflege projektbezogener Unterlagen in internen Systemen
4. Abstimmung mit relevanten Schnittstellen wie Qualitätssicherung, Lager, Versand und externen Dienstleistern
5. Organisation der Beschaffung von Vergleichsmedikation
6. Unterstützung laufender Studien durch strukturierte Nachverfolgung von Timelines
7. Mitwirkung an Verbesserungsinitiativen innerhalb der Supply-Prozesse
8. Aufbereitung von Informationen für Projektmeetings und Management-Updates
Ihre Qualifikationen
9. Abgeschlossenes Studium, idealerweise im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich
10. Erste Berührungspunkte mit klinischen Studien, Projektkoordination oder GMP-Umfeld von Vorteil
11. Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise
12. Organisationsstärke und klare Kommunikation
13. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.