1. Rekrutierung von Studienpatienten, Planung, Vorbereitung und Koordination einer klinischen Verlaufsbeobachtungsstudie unter Einhaltung höchster Qualitätsstandards
2. Erhebung und Dokumentation von Studiendaten in deutscher und englischer Sprache
3. Betreuung der Studienpatienten und deren Eltern während der gesamten Studie
4. Enge Zusammenarbeit mit Stationsärzten, Pflegepersonal und medizinisch-technischen Angestellten
5. Studienspezifische Anwesenheit in Kernarbeitszeit erforderlich
6. Abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger/in, medizinischer Dokumentar/in, MTA/MFA oder vergleichbare Qualifikation ggf. mit Berufserfahrung
7. Erfahrung im Bereich klinischer Studien sowie medizinisches Grundverständnis wären wünschenswert
8. Umfangreiche Kenntnisse in Standardapplikationen von Windows und MS Office
9. Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
10. Sehr gute Organisationsfähigkeit, kommunikative Kompetenz, flexible Arbeitsweise und Prioritätensetzung
11. Zielorientierte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
12. Flexible Arbeitszeiten im Rahmen der Gleitzeit
13. Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit medizinischen und therapeutischen Fachdisziplinen
14. Eigenständigkeit und Eigenverantwortlichkeit
15. Wissenschaftliche Teamarbeit
16. Tarifvertragliche Vergütung nach TV-UK E8, attraktive betriebliche Altersvorsorge
17. 30 Tage Urlaub
18. Nachhaltig unterwegs: Jobticket (Deutschlandticket)
19. Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperationen zur Kinderbetreuung, Zuschuss zur Kinderferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen
20. Vielfältige Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote