Über das Unternehmen
Seit der Gründung unseres Mutterkonzerns im Jahr 1999 konnten wir uns zum weltweit fünftgrößten veterinärmedizinischen Konzern mit mehr als 7.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in 47 Ländern etablieren. Wir sind sowohl im Bereich der Nutztiere - Geflügel, Schwein und Wiederkäuer - als auch im Bereich der Kleintiere aktiv. Unsere beiden zentralen Geschäftszweige sind die Pharmazie und die Biologie mit Schwerpunkt auf nervlich bedingte Störungen und Verhaltensstörungen bei Haustieren, Biologie und Impfstoffe, antibiotische Therapie und Reproduktionskontrolle.
Als Tochter der französischen Konzernmutter, entwickeln und produzieren wir Impfstoffe und Pharmaka für die Tiergesundheit. Unsere Vision ist es, mit Produkten die Ernährung einer wachsenden Weltbevölkerung mit guten und sicheren Lebensmitteln zu unterstützen und Krankheiten von Mensch und Tier zu verhindern. Die Prävention von Zoonosen hat dabei höchste Priorität. Wir stellen dabei einen wichtigen strategischen Standort auch für die Forschung und Entwicklung dar. Gemeinschaftlich mit dem Friedrich-Loeffler-Institut oder der Uni Greifswald, aber auch mit zahlreichen nationalen und internationalen Partnern laufen bereits Kooperationen zur Entwicklung neuer Impfstoffe für die Tiergesundheit. Dabei spielen Technologien, die zu einer schnelleren Entwicklung sowie zu einer Verbesserung der Wirksamkeit und Sicherheit neuer Impfstoffe führen, eine entscheidende Rolle.
In deiner Rolle als Mitarbeiter Industrialisierung für Analytische Entwicklung & GMP-Methodenintegration (m/w/d) treibst du die Entwicklung und Optimierung analytischer Methoden in einem der weltweit führenden Unternehmen im Tierarzneimittelmarkt voran. Dein Engagement bei der Sicherstellung der Produktqualität und GMP-Konformität ist essenziell für die Industrialisierung innovativer Impfstoffe. Sei Teil eines dynamischen Teams, das durch intensive Forschung und Innovationsfreude die Zukunft der Tierarzneimittel gestaltet.
Was bieten wir dir?
* Eine verantwortungsvolle Position in einem internationalen Unternehmen mit Innovationsfokus
* Die Möglichkeit, analytische Prozesse aktiv mitzugestalten und weiterzuentwickeln
* Zusammenarbeit mit hochqualifizierten Kolleg:innen in einem dynamischen Umfeld
* Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten (Seminare, E-Learning etc.)
* Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitmodell und Homeoffice-Option
* Attraktive Vergütung sowie umfangreiche Sozialleistungen
* Unterstützung bei Wohnungssuche, Kinderbetreuung und Integration durch das Welcome-Center Vorpommern-Greifswald
* Möglichkeit zur Nutzung von Wellpass und JobRad
* Regelmäßige Events
* Nutzung von Corporate Benefits
* Unsere Bausteine zur Betriebsrente sichern Sie für Ihre Zukunft ab
Was erwartet dich?
* Du entwickelst, transferierst und optimierst analytische Methoden (z. B. HPLC, ELISA, PCR) zur Qualitätskontrolle und Prozessstabilität
* Du führst und koordinierst die Integration analytischer Methoden in USP-, DSP- und DP-Prozesse in enger Zusammenarbeit mit den weiteren GID Technical Leadern
* Du unterstützt bei der Validierung analytischer Methoden gemäß GMP-Anforderungen
* Du überwachst, verbesserst kontinuierlich und implementierst GMP-gerechte analytische Verfahren
* Du schulst, coachst und begleitest Mitarbeitende im Bereich Analytik fachlich
* Du erstellst, pflegst und sicherst SOPs und dokumentierte Arbeitsabläufe gemäß GMP
* Du löst technische Probleme und führst Troubleshooting in der Analytik sowie an Schnittstellen zu USP, DSP und DP durch
* Du arbeitest aktiv in interdisziplinären Projektteams zur Förderung der Zusammenarbeit zwischen Analytik, QA, QC, Produktion und Engineering
* Du nimmst an internen und externen Audits und Inspektionen teil
Was solltest du mitbringen?
* Du hast ein abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Pharmazie, Chemie oder vergleichbar – idealerweise mit Promotion oder mehrjähriger Berufserfahrung
* Du verfügst über mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Analytik, idealerweise mit Schnittstellen zu USP, DSP oder DP
* Du besitzt fundierte Kenntnisse in analytischen Methoden wie HPLC, ELISA und PCR
* Du hast Erfahrung in der Methodenqualifizierung und -validierung unter GMP-Bedingungen
* Du bringst Erfahrung in Schulung und Teamentwicklung mit
* Du verfügst über ein hohes Maß an Kommunikationsfähigkeit, Teamgeist und Organisationsgeschick sowie sehr gute Deutsch- (C1) und Englischkenntnisse (B2) in Wort und Schrift
Unser Jobangebot Mitarbeiter Analytik - HPLC / ELISA / GMP (m/w/d)klingt vielversprechend?
Bei unserem Partner Workwise ist eine Bewerbung für diesen Job in nur wenigen Minuten und ohne Anschreiben möglich. Anschließend kann der Status der Bewerbung live verfolgt werden. Wir freuen uns auf eine Bewerbung über Workwise.