Ihre Aufgaben
1. Durchführung analytischer Qualitätsprüfungen an Einzelstreifen und Kassetten
2. Termingerechte Bearbeitung geplanter Aufgaben bis zur eigenständigen Bewertung der erhaltenen Rohdaten
3. Freigabeuntersuchungen und Ringversuche zur Qualifizierung von Geräten
4. Haltbarkeitsuntersuchungen und Stabilitätsprüfungen von Produkten
5. Dokumentation der Prüfergebnisse gemäß GMP-Richtlinien in Datenbanken und ERP-Systemen
6. Anpassung von Prüfmethoden und Durchführung von Sonderanalysen nach Vorgaben
7. Vor- und Nachbereitung von Messungen sowie Verwaltung von Labor-Dokumentationen
Ihre Qualifikationen
8. Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA, BTA oder vergleichbare Qualifikation
9. Erste Erfahrung in der Qualitätssicherung, idealerweise im Bereich In-vitro-Diagnostika oder Medizinprodukte
10. Grundkenntnisse in GxP-Umfeld und Dokumentenmanagement
11. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
12. Sicherer Umgang mit MS Office
Ihre Vorteile
Arbeiten bei Brunel bedeutet Vielfalt - vom mittelständischen Unternehmen über Hidden Champion bis zum DAX-Konzern; ob Straße, Schiff, Schiene, Luft oder Weltraum; traditionell oder innovativ; von der Entwicklung bis zum fertigen Produkt; national oder international; vom Berufseinsteiger bis zum erfahrenen Professional. Wir bieten Ihnen unzählige Möglichkeiten, den technologischen Fortschritt mitzugestalten, und all das bei einem einzigen Arbeitgeber.