Ihre Aufgaben Bewerten von fehlerverdu00e4chtiger Ware bzgl. der Weiterverwendung Pflege und Erfassung von Qualitu00e4tsdaten im CAQ-System (Babtec/QTRAK) Direkte Unterstu00fctzung der Fertigung vor Ort bei Qualitu00e4tsproblemen Enger Austausch mit den AMD Produktionsstandorten im Rahmen von Untersuchung interner Ausfu00e4lle in deren Produktionsbereichen Befundung, Einstufung und Analyse von Qualitu00e4tsproblemen (Root Cause Analysis) Bearbeitung von internen und externen Reklamationen und Klu00e4rung von technischen Sachverhalten mit den Lieferanten und Kunden Entwicklung von nachhaltigen Qualitu00e4tsverbesserungs- und Qualitu00e4tserkennungsmau00dfnahmen basierend auf Fehlerschwerpunkten (CAPAs) Moderation von Besprechungen mit internen und externen Partnern Bereitstellung und Aufarbeiten von Qualitu00e4tsdaten Erstellung von Reworkdokumenten bei Qualitu00e4tsproblemen Ihr Profil Sie haben entweder eine erfolgreich abgeschlossene Technikerausbildung, ein (Ingenieur-/Naturwissenschaftliches-) Studium oder vergleichbare Berufserfahrung Wir freuen uns, wenn Sie >3 Jahre Praxiserfahrung mit technischem Bezug, idealerweise im Bereich der aktiven Medizinprodukte mitbringen Sie u00fcberzeugen durch eine ausgepru00e4gte Kommunikationsfu00e4higkeit sowohl verbal als auch schriftlich und verstehen es Konflikte konstruktiv zu lu00f6sen Hervorragende Kooperations- und Teamfu00e4higkeit zeichnen Sie aus Ihre Arbeitsweise ist selbststu00e4ndig, strukturiert und eigenverantwortlich Sie ku00f6nnen komplexe Informationen schnell erfassen und in handlungsorientierte Lu00f6sungen umsetzen Sie besitzen ausreichende Englischkenntnisse, um mit Kollegen an internationalen Standorten zusammenzuarbeiten (mu00fcndlich und schriftlich) Sie verfu00fcgen u00fcber sichere MS-Office-Kenntnisse Eine Zusatzqualifikation im Qualitu00e4tsmanagement sowie Erfahrung im Projektmanagement wu00e4re wu00fcnschenswert Idealerweise verfu00fcgen Sie auch u00fcber Kenntnisse mit einschlu00e4gigen internationalen und nationalen Normen wie ISO-9001, ISO-13485, 21CFR820, MDD/MDR, Chinese GMP Sie verfu00fcgen u00fcber Kenntnisse in Qualitu00e4tsmethoden (z. B. Ishikawa, 5-why, Hypothesentests, Poka Yoke, Pareto) sowie u00fcber Grundkenntnisse im Risikomanagement Idealerweise sind sie bereits vertraut mit CAQ-Systemen (z. B. Babtec, Trackwise), ERP und PDM Sie bringen eine bedingte Reisebereitschaft im Rahmen der Bearbeitung ausgewu00e4hlter, schwerwiegender oder wiederkehrender Qualitu00e4tsprobleme mit Sie besitzen ein sehr gutes Verstu00e4ndnis fu00fcr die Ablu00e4ufe und Prozesse eines produzierenden Unternehmens, sowie fundiertes technisches Verstu00e4ndnis Bitte beachten Sie, dass Sie neben Ihrem Lebenslauf auch ein Anschreiben, Zeugnisse und Zertifikate einreichen, bevor Sie Ihre Bewerbung abschlieu00dfen. Bei Angabe einer Schwerbehinderung oder einer Gleichstellung bitte wir Sie, in Ihren Bewerbungsunterlagen einen entsprechenden Nachweis beizufu00fcgen.