Spannende Aufgaben Dein Aufgabengebiet
* Zusammenstellung der Freigabedokumentation innerhalb des klinischen Studienteams
* Erstellung des Supply Chain Dokuments und Auswahl passender Freigabeszenarien
* Fristgerechte Bereitstellung aller relevanten Unterlagen
* Fachliche Vertretung teambezogener Aktivitäten und Zeitplanung in klinischen Studienteams
* Evaluierung von Risiken und Entwicklung von Verbesserungsvorschlägen
* Teilnahme an Innovationsprojekten und Prozessverbesserungseinbringung
* Unterstützung bei internen Inspektionen durch Dokumentenbereitstellung und Prozessvorstellungen
Deine Vorteile bei uns
* Sehr gute Karrieremöglichkeiten
* Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
* Betriebliche Altersvorsorge
Unsere Erwartungen an dich
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Master- oder Bachelorstudium mit relevanter Berufserfahrung, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie
* Alternativ abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit langjähriger, relevanter Erfahrung
* Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen (pharmazeutische Entwicklung oder Herstellung) von Vorteil
* Gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office-Anwendungen sowie SAP-basierten Systemen wünschenswert
* Proaktive Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer FE46-48566-UL bei Frau Marlen Kopp. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!