Ihre Aufgaben:
* Erstellung von Dokumenten zu dem Transfer von neuen Arzneimitteln (Drug Product)
* Zusammenstellung der Informationen für diese Dokumente
* Aktive Teilnahme an lokalen Projektroutinen, Erstellung des Protokolls zu einer wöchentlichen Routine
* Kommunikation mit Experten von anderen Standorten (z.B. Frankreich).
Ihre Qualifikationen:
* Studium Pharmazie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmittelchemie, Chemieingenieur etc.
* Bevorzugt mit Promotion
* Experience in development and manufacturing of pharmaceutical products (including injectable)
* GMP-Erfahrung
* Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, am besten in der Produktion, in QA, Regulatory oder QC
* Kontaktfreudig, sehr guter Teamplayer, belastbar, flexibel
* Fließende Englisch und Deutschkenntnisse zwingend erforderlich
Ihre Vorteile:
* Internationales Unternehmen
* Flexible Arbeitszeiten