Werde Mitglied der BioNTech-Familie!
Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Specialist* Supply Chain Process Compliance
Als Specialist* Supply Chain Process Compliance bei BioNTech bist du dafür verantwortlich sicherzustellen, dass alle Supply-Chain-Management (SCM) Prozesse den relevanten Vorschriften, Standards und Unternehmensrichtlinien entsprechen. Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
Entwicklung und Implementierung interner Richtlinien und Verfahren zur Einhaltung relevanter Vorschriften und Standards
Funktionsübergreifende Zusammenarbeit zur Sicherstellung der Entsprechung aller Prozesse laut GxP Compliance Vorgaben
Überwachung der Prozesse des Warehouse und Lieferkettenmanagements unter Compliance-Gesichtspunkten
Entwicklung und Bearbeitung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen zur Erkennung und Behebung von Abweichungen
Erstellung und Anpassung von Verfahrensanweisungen (SOP) sowie Erstellung von Dokumentationen & Schulungen
Bereitstellung von Anleitungen und Schulungen für interne Stakeholder zu Compliance-bezogenen Themen im SCM, sowie die Schulungsüberwachung/-Nachverfolgung
Vorbereitung und Begleitung von internen und externen Audits
Eigenständige Weiterbildungen zu Änderungen in Vorschriften und Standards sowie Projektarbeit mit Schnittstellen
Überwachung der Dokumentenlandschaft, Steuerung von Changes und Abweichungen
Erfolgreich absolviertes Studium oder Ausbildung in einem relevanten Bereich, mit Schwerpunkt Compliance oder einem anderen Qualitätsumfeld
Mehrjährige Berufserfahrung (> 5 Jahre) in einer gleichwertigen Funktion
Erfahrungen im regulierten GxP-Umfeld (Pharma oder Medizinprodukte) zwingend erforderlich
Fundierte Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsumfeld, sowie ein grundlegendes Verständnis für Prozesse im Supply Chain Management
Nachweisliche Erfolge im Aufbau neuer Strukturen und Prozesse
Eigenständige Arbeitsweise und Kommunikationsstärke
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Flexible Arbeitszeit
Mobile Office
Arbeiten aus dem EU-Ausland (bis zu 20 Tage im Jahr)
Betriebliche Altersvorsorge
Kinderbetreuung
Jobticket
Company Bike
Urlaubskonto
Fitnesskurse
... und vieles mehr.