Dein Aufgabengebiet
* Planung und Durchführung von DQ-IQ-OQ-PQ für Produktionsanlagen
* Erstellen von Risikoanalysen
* Projektplanung in der Qualifizierung und Validierung
* Mitarbeit und Erstellung von Prozess-FMEAs zur Ermittlung von kritischen Prozessrisiken
* Leitung und Durchführung von (Re-)Validierungsprojekten, intern und bei Lieferanten
* Erstellen sämtlicher Qualifizierungs- und Validierungsdokumente unter Einhaltung von Richtlinien
* Unterstützung bei internen und externen Audits
Deine Vorteile bei uns
* Unbefristeter Arbeitsvertrag
* Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
* Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
* Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
* Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
Dein Profil
* Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau, Kunststofftechnik, Chemie oder Ähnliches
* Erste Berufserfahrung im Bereich Validierung/Qualifizierung von Anlagen
* Einschlägige Kenntnisse in der Anwendung von Richtlinien zur Qualitätssicherung der Produktionsabläufe (GMP)
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (C1-Niveau)
* Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (B2-Niveau)
* Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online unter der Kennziffer FE57-53967-KA bei Herrn Jens Hoffmann. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!