Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Voll- oder Teilzeitbeschäftigung
Studienkoordinator (m/w/d)
für unseren Geschäftsbereich Klinische Forschung einen
Wir überzeugen Sie mit:
1. einem unbefristeten Beschäftigungsverhältnis
2. einem attraktiven Einstieg durch Einführungsveranstaltungen und persönliche Ansprechpartner
3. Raum für Eigenverantwortlichkeit und aktive Mitgestaltung
4. einer Vergütung gemäß TVöD-K (Entgeltgruppe 8) und betriebliche Altersvorsorge sowie Jahressonderzahlung
5. einer geregelten Arbeitszeit ohne Schichtdienste
6. 30 Tage Jahresurlaub bezogen auf eine 5-Tage-Woche, 31.12. sind darüber hinaus arbeitsfrei
7. einen Firmenticket mit Arbeitgeberzuschuss
8. einer Kantine auf dem Campus mit vergünstigten Mitarbeiterpreisen und weiteren Arbeitgeberleistungen
9. Sport- und Präventionsangebote
*Weitere Infos zu den Benefits finden Sie hier:
Deshalb passen Sie zu uns:
10. Medizinische, pflegerische oder naturwissenschaftliche Ausbildung
11. Weiterqualifizierung Study Nurse / Studienassistent
12. Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien
13. Selbständige, gut strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
14. Belastbarkeit, Flexibilität und Engagement
15. Freundliches Auftreten und gute kommunikative Fähigkeiten
16. Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
17. Gute Kenntnisse im Umgang mit den gängigen Office-Programmen
Sie verstärken uns hier:
18. In beruflichen Alltag dreht sich alles um die Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von klinischen Studien.
Dabei umfasst das Tätigkeitsfeld die Patientenbetreuung sowie die Organisation und Koordination der Studie (Visiten, Diagnostik, Logistik)
19. Betreuung von Studienpatienten und Studienpatientinnen
20. Bearbeitung und Versand von Blutproben
21. Vorbereitung und Begleitung von Monitorbesuchen, Medikationsmanagement sowie die fachgerechte Pflege und Ablage der Studiendokumente
22. Kommunikation mit Patienten, Studienpartnern, Prüfärzten, Sponsoren, CROs
23. Erhebung und Dokumentation von studienrelevante Daten
24. Bindeglied zwischen Prüfärzten (m/w/d), klinischen Monitoren und Patienten (m/w/d) und zuständig für einen
reibungslosen Ablauf während der Monitorbesuche, Visiten und Audits