Inserat online seit: 12 Juni
Aufgaben der Stelle
Für ein global agierendes Gesundheitsunternehmen mit führender Marktposition im Bereich Generika, Marken- und Spezialpharmazeutika suchen wir eine Führungspersönlichkeit im Bereich Operations.
Das Unternehmen verfolgt die Mission, weltweit den Zugang zu hochwertiger Medizin über den gesamten Lebenszyklus hinweg sicherzustellen und versorgt jährlich rund 1 Milliarde Patient:innen.
Am Produktionsstandort Troisdorf (Region Köln/Bonn) sind über 400 Mitarbeitende tätig, die pharmazeutische und phytopharmazeutische Produkte für internationale Märkte herstellen. Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum.
Sie möchten mehr über diese Stelle erfahren Scrollen Sie nach unten und finden Sie heraus, welche Fähigkeiten, Erfahrungen und Bildungsabschlüsse erforderlich sind.
- Fachliche und disziplinarische Führung sowie Weiterentwicklung des MSAT-Teams
- Steuerung von Produkteinführungen, Produkt- und Technologietransfers im nationalen und internationalen Umfeld
- Sicherstellung robuster, validierter und GMP-konformer Herstellprozesse über den gesamten Produktlebenszyklus
- Planung und Begleitung von Prozessvalidierungen, Prozessverifikationen sowie technischen Verbesserungsprojekten
- Identifikation und Umsetzung von Maßnahmen zur Steigerung von Produktqualität, Prozesseffizienz und Wirtschaftlichkeit
- Leitung bzw. Unterstützung komplexer technischer Untersuchungen, Abweichungsanalysen und Optimierungsinitiativen
- Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs bei CMC-relevanten Fragestellungen
- Förderung einer nachhaltigen Sicherheits- und EHS-Kultur im Verantwortungsbereich
- Abgeschlossenes Hochschulstudium, idealerweise mit Promotion, in Pharmazie, Ingenieurwesen oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlich-technischen Fachrichtung
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise in den Bereichen MSAT, Prozessentwicklung, R&D oder technischem Projektmanagement
- Erfahrung in der Entwicklung, Validierung und dem Transfer pharmazeutischer Herstellprozesse, insbesondere für feste Darreichungsformen
- Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen, insbesondere EU-GMP, AMG und AMWHV
- Erfahrung in der Leitung komplexer technischer Projekte sowie in der Zusammenarbeit mit internationalen Teams
- Ausgeprägtes analytisches Denken, hohe Problemlösungskompetenz und strategisches Verständnis
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
CLTRD1_DE
