1. Betreuung und Überwachung der Studienteilnehmer:Innen in verschiedenen klinischen Studien ggf. Asservation biologischer Proben
2. Dokumentation der Studiendaten sowie die Sicherstellung der Qualität und Vollständigkeit der Studienunterlagen
3. Unterstützung des Study-Teams bei der Studienvorbereitung und -Durchführung
4. Kommunikation mit den Studienteilnehmern, Ärzten und anderen Teammitgliedern
5. Einhaltung der ethischen und regulatorischen Vorgaben sowie der GCP-Standards (Good Clinical Practice)
6. Organisatorische Aufgaben, wie Koordination von Terminen und Materialien für die Studien
7. Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen und externen Partnern im Rahmen interdisziplinärer Studien
8. Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger*in, medizinische*r Fachangestellte*r oder vergleichbare Qualifikation
9. Erfahrung in der klinischen Forschung, idealerweise als Study Nurse oder in einem ähnlichen Bereich
10. Hohe Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
11. Organisationstalent und die Fähigkeit, auch in stressigen Situationen den Überblick zu behalten
12. Selbstständige Arbeitsweise und Verantwortungsbewusstsein
13. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
14. Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
15. Möglichkeit wissenschaftlich zu publizieren wird geboten und unterstützt
16. Interdisziplinäre Zusammenarbeit
17. Vollzeitstelle mit Möglichkeit der Teilzeitarbeit
18. Tarifvertragliche Vergütung nach TV-UK E8, attraktive betriebliche Altersvorsorge
19. 30 Tage Urlaub
20. Nachhaltig unterwegs: Jobticket (Deutschlandticket)
21. Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperationen zur Kinderbetreuung, Zuschuss zur Kinderferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen
22. Vielfältige Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote