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Regulatory affairs manager (m/w/d)

Tuttlingen
Festanstellung
mdc medical device certification GmbH
Manager
Inserat online seit: 12 Dezember
Beschreibung

Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement- Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal.

Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Stuttgart und unterstützen Sie uns in Vollzeit oder Teilzeit als


Das sind Ihre Aufgaben

* Koordination und Dokumentation von Benennungsanträgen sowie Anträgen für weitere Befugnisse
* Recherche und Überwachung neuer regulatorischer Änderungen (z.B. MDR/IVDR, MDCG-Guidelines, Normen) und Erstellung/Anpassung entsprechender Vorgabedokumente
* Vorbereitung, Begleitung und Nachbearbeitung von Begutachtungen der Befugnis erteilenden Stellen einschließlich der Koordination von Korrekturmaßnahmen
* Kommunikation mit Behörden im Rahmen von Meldungen und Behördenanfragen


Das bringen Sie mit

* Erfolgreich abgeschlossenes Hochschul- oder Fachhochschulstudium oder eine andere Ausbildung, welche mindestens dem Niveau 6 (Bachelor) entspricht
* Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement im Gebiet der Medizinprodukte
* Sicherer Umgang mit gesetzlichen und normativen Anforderungen
* Sorgfältige, selbständige und gewissenhafte Arbeitsweise sowie Kommunikations- und Durchsetzungsfähigkeit
* Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen


Das bieten wir Ihnen

Ein breitgefächertes und interessantes Tätigkeitsspektrum im Rahmen eines unbefristeten Anstellungsverhältnisses sowie ein leistungsgerechtes Gehalt mit standortspezifischen Zusatzleistungen. Eine maßgeschneiderte Einarbeitung, Gleitzeitregelung, 30 Urlaubstage zzgl. 2 Sonderurlaubstage, Homeoffice-Option sowie eine betriebliche Altersversorgung. Modernes Arbeitsequipment sowie umfangreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten stehen Ihnen zur Verfügung.


Haben Sie Fragen zu unseren Stellenausschreibungen?
Bitte kontaktieren Sie uns

#J-18808-Ljbffr

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