Ihre Aufgaben Sie übernehmen Aufgaben in der Herstellung und Qualitätskontrolle von Stammzell-, Knochenmark- und Lymphozytenpräparaten. Sie tragen Verantwortung für arzneimittelrechtlich relevante Funktionen. Sie wirken bei der Etablierung und Weiterentwicklung von Herstellungs- und Prüfprozessen sowie bei der Definition von Arzneimittelspezifikationen mit. Sie führen Projekte zur Herstellung gentechnisch modifizierter Zelltherapeutika für die klinische Anwendung verantwortlich durch. Sie sind in die Krankenversorgung im Bereich der Transfusionsmedizin eingebunden. Ihr Profil ein abgeschlossenes Medizinstudium und die ärztliche Approbation, eine abgeschlossene oder fortgeschrittene Weiterbildung zum Fachärztin/-arzt für Transfusionsmedizin (m/w/d) ist wünschenswert oder ein Hochschulstudium im Bereich Pharmazie oder Biologie eine abgeschlossene Promotion ein hohes Maß an Selbständigkeit und Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit und Flexibilität Wünschenswert sind berufliche Vorerfahrungen im GMP-regulierten Umfeld und /oder im Bereich gentechnischer Arbeiten Unser Angebot eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem krisensicheren Unternehmen die Möglichkeit zur Weiterbildung zum Facharzt für Transfusionsmedizin ein umfangreiches Vergütungspaket zzgl. Jahressonderzahlungen und Leistungsentgelt eine betriebliche Altersversorgung (VBLU), damit Sie für die Zukunft planen können 30 Tage Urlaub ein Zuschuss zur Kinderbetreuung von Kindern unter 6 Jahren ein Zuschuss zum Deutschlandticket Rabatte bei verschiedenen Unternehmen durch einen Rahmenvertrag mit dem DRK Regelmäßige Fort- und Weiterbildungen