Ihre Aufgaben:
* Ausführung der übertragenen Aufgaben unter Anleitung des Managements oder einer benannten Vertretung
* Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung papierbasierter Qualitätsbewertungen von externen Lieferanten, wie z.?B. Qualitätsfragebögen oder Qualitätsverläufen
* Mitwirkung bei der Pflege der Liste zugelassener Lieferanten sowie beim globalen Auditplan und aktive Teilnahme an Prozessen des Lieferantenmanagements
* Organisation, Erstellung und Verwaltung von Qualitätsfragebögen für unterschiedliche Lieferanten sowie deren termingerechte Verteilung
* Unterstützung des External-Partners-Quality-Teams bei der Zusammenarbeit mit dem Inspection Management im Rahmen von externen Audits durch Behörden oder Kunden
* Mitarbeit bei der Weiterentwicklung, Pflege und Aktualisierung von abteilungsrelevanten Systemen, Prozessen und Dokumentationen in Zusammenarbeit mit Senior Auditoren und dem Management
* Eigenständige Weitergabe von relevanten Problemen oder Abweichungen an das Management, sofern erforderlich
* Erstellung und Präsentation von Berichten zum Projektfortschritt, um Management und beteiligte Teams regelmäßig zu informieren
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung, vorzugsweise in den Lebenswissenschaften oder im Ingenieurwesen
* Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und in der Arbeit nach cGMP-Vorgaben oder Erfahrung in Laborarbeit bzw. medizintechnischer Fertigung
* Kenntnisse in der Qualitätssicherung bzw. Regulatory Affairs im Pharma- oder Healthcare-Umfeld
* Erste Kenntnisse in Lean Six Sigma und/oder Projektmanagement sind von Vorteil
Ihre Vorteile:
* 30 Tage Urlaub
* Betreuung entlang des Bewerbungsprozesses
* Arbeit in einem internationalen Unternehmen