Inserat online seit: 1 Januar
Aufgaben der Stelle
Diese Herausforderungen übernimmst du
- GMP-konformes Reklamationsmanagement für klinische Prüfpräparate
- Durchführung von Ursachenanalysen und Berichterstellung
- Koordination von Laboranalysen und Umsetzung von CAPAs
- Erstellung und Pflege relevanter QMS-Dokumente
- Kennzahlenanalyse zur Fehlerermittlung
- Pharmazeutische Risikobeurteilung und Produktfreigabe
- Erstellung von klinischen Prüfanträgen und Einreichungsdokumenten
- Umsetzung von Prüfspezifikationen in Vorgaben für In-Prozess- und Endprüfungen (z. B. Designtransfer)
Das erwartet dich bei uns
- Mehr als der GVP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
- Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
- Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
Womit du uns überzeugst
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Praxis in Arzneimittelentwicklung und Management klinischer Prüfpräparate
- Kenntnisse in cGMP (EU/US), Clinical Trial Regulation (CTR) sowie internationalem Pharmarecht
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer FE93-05924-MA bei Frau Viktoria Eidenmüller. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!
