Diese Herausforderungen übernimmst du
* GMP-konformes Reklamationsmanagement für klinische Prüfpräparate
* Durchführung von Ursachenanalysen und Berichterstellung
* Koordination von Laboranalysen und Umsetzung von CAPAs
* Erstellung und Pflege relevanter QMS-Dokumente
* Kennzahlenanalyse zur Fehlerermittlung
* Pharmazeutische Risikobeurteilung und Produktfreigabe
* Erstellung von klinischen Prüfanträgen und Einreichungsdokumenten
* Umsetzung von Prüfspezifikationen in Vorgaben für In-Prozess- und Endprüfungen (z. B. Designtransfer)
Das erwartet dich bei uns
* Mehr als der BAP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
* Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)
* Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
* Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
* Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
Womit du uns überzeugst
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
* Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
* Praxis in Arzneimittelentwicklung und Management klinischer Prüfpräparate
* Kenntnisse in cGMP (EU/US), Clinical Trial Regulation (CTR) sowie internationalem Pharmarecht
* Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer FE93-05924-MA bei Frau Viktoria Eidenmüller. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!