Ihre Aufgaben
1. Überarbeitung und Erstellung dokumentationsrelevanter SOPs in Absprache mit den Vorgesetzten
2. Unterstützung bei GMP-Audits, einschließlich Teilnahme im War-Room
3. Elektronische Erfassung und Auswertung von Chargendaten
4. Durchführung von Schulungen zu verschiedenen Themen
5. Mitarbeit bei der Abarbeitung von Maßnahmen aus GMP-Anforderungen, wie der Recherche nach Abweichungen
6. Unterstützung bei der Einführung neuer Systeme nach Absprache
7. Prozessverbesserung und Unterstützung bei der kontinuierlichen Fehlerreduktion in Zusammenarbeit mit verschiedenen Schnittstellen
8. Vorbereitung und Druck der Chargendokumentation
9. Betriebliche Durchsicht, Kontrolle und Bearbeitung der Chargenpapiere
10. Durchführung eigener Prozessoptimierungen und Unterstützung weiterer Einheiten zur Verbesserung der Dokumentationspraxis
Ihre Qualifikationen
11. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung als Pharmakant/Chemikant oder in einem vergleichbaren Bereich
12. Fundierte Berufserfahrung in der Herstellung von Parenteralia
13. Umfassende Kenntnisse der GMP-Vorschriften, GMP-gerechten Dokumentation und Hygienestandards im Pharmaumfeld
14. Starke IT-Systemkenntnisse, insbesondere in MES, SAP, Excel und Word
15. Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie organisatorische Fähigkeiten und Verantwortungsbewusstsein
16. Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Ihre Vorteile
Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.