Stellenbeschreibung
Unser Mandant ist ein renommiertes Unternehmen im pharmazeutisch-technischen Umfeld mit mehreren Standorten in Deutschland. Für die langfristige Verstärkung des bestehenden Teams suchen wir Sie als erfahrenen Experten (m/w/d) für GMP-konforme Qualifizierung und Validierung. Das interdisziplinäre Team betreut sowohl klassische Qualifizierungs- und Validierungsthemen als auch den Bereich CSV. Der Fokus der Position liegt auf der technischen Facharbeit im GMP-Umfeld, nicht auf Projektmanagement oder Linienführung. Der Einsatzort ist flexibel - entscheidend sind Ihr technisches Know-how und Ihre Bereitschaft zu reisen. Ihre Aufgaben: Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten Durchführung und Bewertung von GMP-Risikoanalysen Verfassen und Umsetzen von Testplänen und -berichten Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäß GMP-Vorgaben Kundenberatung bei technischen Fragen Angebotserstellung und Kundenbetreuung sowie Markterschließung Ihre Benefits: Spannende, abwechslungsreiche Projekte in einem internationalen Umfeld Hohes Maß an Eigenverantwortung und Flexibilität bei der Arbeitsgestaltung Flexible Arbeitszeitmodelle mit hohem Remote Anteil Flache Hierarchien und ein starkes, kollegiales Team Ihr Profil: Technisches Studium oder Berufsausbildung Berufserfahrung im pharmazeutischen GMP-Umfeld (Qualifizierung und Validierungsfokus wünschenswert) Reisebereitschaft (meist national mit geringem internationalem Anteil) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse