Menschen und Technologien zu verbinden, den PerfectMatch fur unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigenExpert:innen fur die jeweilige Herausforderung zu finden das istunser Anspruch bei FERCHAU und dafur suchen wir dich: als Expert:infur unseren Kunden. Wir realisieren spannende Projekte fur namhafteKunden in den Bereichen Pharma und Life Science und uberzeugentaglich mit Expertise und fachlichem Know how. Quality Partner GMP(m/w/d) Mannheim Aufgaben Dein Aufgabengebiet Erstellung undPflege von Risikobewertungen zu internen Ablaufen EngeZusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen, z. B.Anfragen von Lieferanten, Kunden und Behorden Prufung undErstellung von Dokumenten gemas den GMP Richtlinien sowieUnterstutzung bei der Durchfuhrung von Audits ProaktiveMitwirkung bei der Verbesserung des Quality Management Systems undQualitatsplanung Sicherstellung des regulatorischen Betriebsqualifizierter Anlagen (z. B. Kuhlraume, Reinraume, RLT Anlagen undReinstmedienanlagen) gemas interner und externer Vorgaben Erstellung und Koordination technischer Anderungen nach Ruckspracheund gemas Changemanagement Vorgaben Erstellung und Verfolgung vonAbweichungsberichten sowie Bewertung der Risiken und Unterstutzungbei der Qualifizierung der Systeme Erstellung und Archivierungvon Lifecycledokumenten nach Vorgabe in SAP DVS Deine Vorteile beiuns Unbefristeter Arbeitsvertrag Betriebliche Altersvorsorge Satte Rabatte mit Einkaufsvergunstigungen, z. B. bei Reisen,Elektronik oder Autos Sonderurlaub fur wichtige private Anlasse,z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt Attraktive Buros und einArbeitsplatz mit moderner Hardware Flexibilitat durch dieMoglichkeit, mobil zu arbeiten (abhangig vom Kundenunternehmen) Ankommen und dich wohlfuhlen mit unserem Onboarding Programm Pramienprogramm fur Empfehlungen von neuen Kolleg:innen Profil DeinProfil Erfolgreich abgeschlossenes Studium in den BereichenVerfahrenstechnik, Maschinenbau, Naturwissenschaften,Verpackungstechnik, Medizintechnik oder eine vergleichbareQualifikation; alternativ Techniker:in mit langjahriger Erfahrungim regulierten Umfeld (GxP) oder eine abgeschlosseneBerufsausbildung mit entsprechender Weiterbildung in derFachrichtung Qualitatsmanagement Erfahrung in der Arbeit mitReinraumen, Kuhllagerung und/oder Reinstmedien Erfahrung in derErstellung von Dokumentationen gemas GxP Erfahrung imAnderungsmanagement sowie in der Qualitatssicherung in der Pharma oder Medizintechnikbranche Sehr gute EDV Kenntnisse (insbesondereSAP Kenntnisse z. B. im Dokumentenmanagementtool SAP DVS) GuteKenntnisse der regulatorischen und gesetzlichen, nationalen undinternationalen Vorgaben im Bereich 13485 und GMP Richtlinien Selbststandige und sorgfaltige Arbeitsweise, ausgepragteKommunikationsstarke, vor allem mit Stakeholdern Verhandlungssichere Deutsch und Englischkenntnisse in Wort undSchrift Wir bieten