QC Development Analyst (m/w/d)für den Standort Marburg, DeutschlandSie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Marburg ist Kompetenzzentrum für innovative Solida.Ihr AufgabengebietDurchführung und Dokumentation von Methodenentwicklung und -validierung von HPLC- und Dissolution-Methoden für feste ArzneiformenDurchführung von Stabilitätsprüfungen im Rahmen der ArzneimittelentwicklungMitarbeit bei der Erstellung von Dossier-Modulen für die ArzneimittelzulassungQualifizierung von HPLC-Anlagen und Dissolution-SystemenIhr Profilnaturwissenschaftliche Ausbildunggute Kenntnisse im Bereich HPLC und Wirkstofffreisetzung, idealerweise in Kombination mit MethodenentwicklungErfahrung im GMP-Umfeldgute Office-Kenntnisse (Word/Excel)gute Englischkenntnissehohes Maß an Selbständigkeit und EigeninitiativeIhre MotivationSie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine "get-it-done"-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!Bei Fragen sind wir - Ihr HR-Team Marburg - gerne für Sie da: 06421-494-212Temmler Pharma GmbH
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