Chemielaborant tierpharmazie/tierarzneimittel (m/w/d)

AGRAVIS ist mehr als Trecker & Ernte

Wir empfehlen allen potenziellen Bewerbern, vor der Bewerbung die vollständige Stellenbeschreibung zu lesen.

Die aniMedica GmbH ist ein zentraler Bestandteil der international agierenden LIVISTO Gruppe, die ihrerseits zur AGRAVIS Raiffeisen AG gehört –

dem führenden Agrarhandels- und Dienstleistungsunternehmen für Handelspartner der regionalen Raiffeisen-Warengenossenschaften, der Landwirtschaft und der Bevölkerung im ländlichen Raum sowie der Industrie.
Innerhalb dieser starken Unternehmensfamilie verantwortet die aniMedica GmbH vielfältige kaufmännische, wissenschaftliche und operative Aufgaben, die für die Versorgung des Marktes mit hochwertigen veterinärpharmazeutischen Produkten entscheidend sind. Als organisatorisches Herzstück bündelt die aniMedica GmbH am Standort Senden-Bösensell ein breites Spektrum an Fachbereichen: von Verwaltung, Controlling und Buchhaltung über Marketing, Vertrieb, Export, Außendienst und Innendienst bis hin zu Zulassung, Produktentwicklung und Laborarbeit. Durch diese interdisziplinäre Aufstellung schafft aniMedica die Grundlage dafür, Tierarzneimittel von der ersten Idee über die wissenschaftlich fundierte Entwicklung bis hin zur Marktzulassung zu begleiten.
Gemeinsam mit der LIVISTO Gruppe, die in 11 Ländern aktiv ist und weltweit über 500 Mitarbeitende beschäftigt, gestaltet die aniMedica GmbH die Zukunft der Tiergesundheit maßgeblich mit. Durch unseren mittelständischen Charakter und die enge Einbindung in den AGRAVIS Konzern bieten wir ein dynamisches Arbeitsumfeld mit spannenden Perspektiven für Fachkräfte und Talente, die die Tiergesundheit aktiv mitgestalten möchten.
Für die aniMedica GmbH suchen wir dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Chemielaborant Tierpharmazie/Tierarzneimittel (m/w/d) am Standort Senden-Bösensell.
Ihre zukünftigen Aufgaben

Prüfung von Bulk-, Halbfertig- und Fertigwaren sowie Koordination, Durchführung und Dokumentation von Stabilitätsuntersuchungen gemäß Europäischem Arzneibuch.
Prüfung von Wirk- und Hilfsstoffen zur Herstellung von Fertigarzneimitteln gemäß Europäischem Arzneibuch.
Etablierung, Optimierung und Validierung neuer analytischer Methoden.
Analytische Begleitung bei der Herstellung neuer Produkte und Herstellungsprozesse.
Analytische Begleitung von Reinigungsvalidierungen.
Kontrolle, Kalibrierung und Qualifizierung von Analysegeräten
Ihr Profil

Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, CTA, Chemikanten, oder Chemiefacharbeiter (m/w/d).
Erste Berufserfahrungen mit der Prüfung von Arzneimitteln oder Medizinprodukten in einem geregeltem Umfeld und erste Erfahrungen mit den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) sowie Qualitätssicherungssystemen sind wünschenswert.
Solide Kenntnisse in chemisch-physikalischen Analyseverfahren wie, HPLC, GC, Titration und DC.
Kenntnisse im Bereich der Methodenvalidierung und -Entwicklung sind wünschenswert.
Sicherer Umgang mit dem PC, MS-Office-Anwendungen und Erfahrung im Umgang mit ERP- oder Laborinformationssystemen.
Hohes Qualitätsbewusstsein gepaart mit Sorgfalt und lösungsorientiertem Denken.
Hohes Maß an Teamfähigkeit, Eigeninitiative, Engagement Gute Englischkenntnisse wären von Vorteil. xmdgtar
Darauf können Sie sich freuen

AGRAVIS Gesundheitsmanagement: Ein vielfältiges Angebot für Ihre Gesundheit
Ausgezeichnete, strukturierte Ausbildung in einem namhaften Konzern
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Feste Ansprechpartner unterstützen dich in deiner gesamten Ausbildung
Interne & externe Fort- und Weiterbildungen mit der AGRAVIS Akademie
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