Ihre Aufgaben
1. Bearbeiten von Incidents und Abweichungen in der Produktion gemäß gültiger Anforderungen
2. Durchführen von Root Cause Analysen im Rahmen der Incident- und Abweichungsbearbeitung
3. Erarbeiten, Etablieren und Nachverfolgen von korrektiven und präventiven Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse der PU Friedberg
4. Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse mit dem Schwerpunkt der Steigerung von Produktqualität, Compliance und Effizienz
5. Unterstützung bei Audits
Das zeichnet Sie aus
6. Abgeschlossenes Studium in den Bereichen Chemie, Pharmazie, Biologie, Biotechnologie oder vergleichbar
7. mind. 3 Jahre Berufserfahrung in einem vergleichbaren Umfeld wünschenswert
8. Kenntnisse im EU-GMP & FDA regulierten Umfeld sowie der ISO 9001 und ISO 13485 wäre von Vorteil
9. Erfahrung im Bereich Herstellung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung steriler Arzneimittel wünschenswert
10. Erfahrung mit Root Cause Analysis Techniken von Vorteil
11. Hohes Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
12. Ausgeprägte Analyse- und Bewertungsfähigkeit
13. Kommunikations- und Kooperationsfähigkeit sowie Prozess- und Qualitätsorientierung
14. Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten Ihnen ein spannendes Arbeitsumfeld und eine Position, die durchaus der Startpunkt einer Weiterentwicklung in unserem Unternehmen sein kann, sowie die Möglichkeit mit uns einen wertvollen Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität von kranken Menschen auf der ganzen Welt zu leisten. Wir sind ein tarifgebundenes Unternehmen mit zahlreichen Leistungen wie z.B. arbeitgeberfinanzierter Altersversorgung und Unfallversicherung, kostenlosen Mitarbeiterparkplätzen, Mitarbeiterrabattprogrammen, einer Kantine mit Essenszuschuss, einem arbeitsmedizinischen Dienst und vielen weiteren Benefits!
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