* Durchführung von Analysen, nasschemisch und mittels instrumenteller Analytik (z.B. Wirkstofffreisetzungsprüfung mit Quantifizierung mittels UV/VIS oder HPLC) im Rahmen der analytischen Kontrolle von Rohstoffen, Bulk- und Fertigprodukten (Schwerpunkt: feste Arzneiformen)
* Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Chem-Station, Empower, Tiamo)
* Dokumentation aller Vorgänge unter GMP (reguliertes Labor)
* Durchführung von Wartungs- und Qualifizierungsarbeiten an Geräten
* Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von Prüfanweisungen
* Mitarbeit bei der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden entsprechend regulatorischer Vorgaben mit entsprechender Dokumentation
* Bedienung von Standardsoftware wie MS Office und gerätespezifischer Software
* Allgemeine Labortätigkeiten
Fachliche und persönliche Anforderungen:
* Abgeschlossene Ausbildung als CTA (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d), PTA (m/w/d), BTA (m/w/d) oder gleichwertige Qualifikation
* Erste Berufserfahrung in einem vergleichbaren Aufgabengebiet
* Zuverlässige, verantwortungsbewusste, selbständige und genaue Arbeitsweise
* Hands-on-Mentalität und vor allem Freude an der Arbeit im Team
* Interesse an technologischen Methoden und Fragestellungen
* Kommunikationsfähigkeit in deutscher und englischer Sprache
Was uns als Arbeitgeber ausmacht
Bei Daiichi Sankyo zu arbeiten, ist mehr als nur ein Job – es ist Ihre Chance, das Leben von Patient:innen zu verbessern. Dieses ehrgeizige Ziel können wir nur gemeinsam erreichen. Deshalb pflegen wir eine Kultur des gegenseitigen Respekts und des kontinuierlichen Lernens, die von Vielfalt und Inklusion geprägt ist. Hier haben Sie die Möglichkeit, sich weiterzuentwickeln, mutig zu denken und Ihre Ideen einzubringen. Sie möchten sich für die Bedürfnisse von Patient:innen einsetzen? Dann bewerben Sie sich jetzt
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