Qualifizierungsingenieur (m/w/d)für den Standort MarburgSie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.Ihr Aufgabengebiet Mitarbeit im Projektteam bei Erweiterungen der Produktion Erstellung/Prüfung der GMP-Dokumente der Produktionsanlagen Mitwirkung bei SAT/FAT und Inbetriebnahme von Anlagen Durchführung von Reviews und Requalifizierungen Erstellung des Validierungsmasterplans Organisation und Bewertung von Wartungs-, Kalibrierungs- und Qualifizierungsarbeiten Sicherstellung eines inspektionsfähigen Prozessumfelds für Prozessanlagen Ihr Profil abgeschlossenes ingenieur- oder naturwissenschaftliches Studium fundierte Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regelwerke, FDA-Erfahrung vorteilhaft Erfahrung in der Herstellung fester Arzneiformen wünschenswert nachweisbare Kenntnisse im Projektmanagement gute MS-Office Kenntnisse Deutsch- und Englisch verhandlungssicher Ihre MotivationSie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!Bei Fragen sind wir - Ihr HR-Team Marburg - gerne für Sie da: +49 6421 494 212Temmler Pharma GmbH • Member of the Aenova Group • Temmlerstraße 2 • 35039 Marburg