Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung
* Sie sind verantwortlich für die Bearbeitung und Nachverfolgung von relevanten Dokumenten für Early Access Treatment
* Hierbei haben Sie die Bearbeitung und Archivierung von freigabe- und einreichungsrelevanten Dokumenten im Blick
* Außerdem sind Sie bei IMP Delivery (IMPD) Hauptkontakt zu Medical Affairs
* Des Weiteren gehören auch administrative Tätigkeiten im Lieferkettenmanagement von klinischen Studien zu Ihren neuen Aufgaben
Fachliche Anforderungen
* Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z. B. als Pharmakant m/w/d oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im Review und in der Herstellung in einem relevanten GMP-Bereich bzw. Arbeitsumfeld der Biotechnologie oder Pharmazie
* Gute technische Expertise (auch IT)
* Fundierte Kenntnisse der Regularien sowie Verständnis für GMP-Fragestellungen im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern
* Gute Kommunikations - und Präsentationsfähigkeiten
* Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Kreativität und Eigeninitiative in der Entwicklung neuer Konzepte, neuer Technologien und Prozessverbesserungen
* Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung und Beachtung der Unternehmensvorgaben zum Arbeiten gemäß „our Behaviours“
* Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, Systematik und Teamgeist
Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot
Wir bieten Ihnen:
* Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner
* Übertarifliche Vergütung
* Pünktliche Auszahlung des Lohns
* i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge
* Bis zu 30 Tage Urlaub
* Urlaubs- und Weihnachtsgeld
* Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen
* Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
Kontaktdaten für Stellenanzeige
apero GmbH
Frau Poser
Personaldisponentin
Marktplatz 1
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Deutschland
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