Stellenbeschreibung
DU…
* stellst die GMP-Compliance in Entwicklungs-, Produktions- und/oder Qualitätsprozessen sicher
* erstellst, prüfst und gibst SOPs, Batch Records, Deviation Reports sowie CAPA- und Change-Control-Dokumente frei
* unterstützt bei Audits, Inspektionen und Qualifizierungen
* führst Prozessvalidierungen (CQV, CSV) sowie Schulungen im GxP-Umfeld durch
* arbeitest in interdisziplinären Projekten zur Prozessoptimierung, Data Integrity und Digitalisierung mit
* arbeitest eng mit den Bereichen Produktion, QC, Regulatory Affairs und Engineering zusammen
Qualifikationen
DU…
* hast ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium
* verfügst über mindestens drei Jahre Berufserfahrung im regulierten Umfeld (GxP, ISO 13485, MDR etc.)
* besitzt Kenntnisse in Qualitätssicherung, Validierung, Dokumentation oder Produktion
* arbeitest teamorientiert, zielgerichtet und mit hohem Engagement
* beherrschst Deutsch und Englisch verhandlungssicher in Wort und Schrift
Wir wertschätzen Vielfalt und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion / Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität.
Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.
Noch offene Fragen?
Dann melde dich bei mir: Lea Kluth (+4922165058518)
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Zusätzliche Informationen
* Talent Management – wir entwickeln deine Karriere
* Work Life Balance – flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich
* Fit and relaxed – mit EGYM Wellpass
* Enjoy biking – immer on tour mit Dienstradleasing
* Green Mobility – mit uns bist du vergünstigt unterwegs
…zudem bieten wir einen unbefristeten Arbeitsvertrag, Corporate Benefits und Teamevents.