Requistion ID : 81191 Dentsply Sirona ist der weltweit gru00f6u00dfte Anbieter von Dentalprodukten- und technologien und unterstu00fctzt Zahnu00e4rzte und Zahntechniker dabei, eine bessere, schnellere und sicherere Versorgung in allen zahnmedizinischen Bereichen anzubieten. Wir sind stolz darauf, bevorzugter Partner fu00fcr Zahnarztpraxen, Kliniken, Dentallabore und autorisierte Vertriebshu00e4ndler weltweit zu sein. Der Hauptfirmensitz von Dentsply Sirona befindet sich in Charlotte, North Carolina. So fortschrittlich die Zahnmedizin heute auch schon ist, unser globales Team wird die unglaubliche Entwicklung in der Dentalmedizin und die moderne Patientenversorgung auf globaler Ebene weiter vorantreiben. Unsere Aktien sind an der US-Technikbu00f6rse NASDAQ unter dem Ku00fcrzel XRAY notiert. www.dentsplysirona.com. Product Development Engineer (m/w/d) mit Schwerpunkt Biologischer Bewertung von Dentalen Medizinprodukten Wir sind ein innovatives, international agierendes Unternehmen im Bereich Dentalmedizin. Fu00fcr unsere Produktentwicklung suchen wir talentierte und motivierte Kolleg*innen, die gemeinsam mit uns den Fortschritt gestalten mu00f6chten u2013 egal ob Sie Berufseinsteiger*in oder erfahrene Expert*in sind! Ihre Aufgabengebiet: Forschung & Entwicklung neuer Dentalprodukte Konzeption, Planung und Umsetzung von Prototypen zur Schaffung innovativer dentaler Lu00f6sungen und Technologien Betreuung biologischer Tests in enger Zusammenarbeit mit externen Pru00fcflaboren (Fokus fu00fcr Junior-Kandidaten) Literatur- und Patentrecherche zur Unterstu00fctzung moderner Produktkonzepte Interdisziplinu00e4re Zusammenarbeit Arbeit in internationalen standortu00fcbergreifenden Teams aus R&D, Engineering, Produktion, Regulatory Affairs und Produkt-Management/Marketing (Fokus fu00fcr Junior-Kandidaten) Erstellung von Berichten, Pru00e4sentationen und technischer Dokumentation (Deutsch und Englisch) (Fokus fu00fcr Junior-Kandidaten) Regulatorik & Qualitu00e4tsstandards Planung und Durchfu00fchrung biologischer Bewertungen medizinischer Geru00e4te gemu00e4u00df ISO 10993 (z.u202fB. Zytotoxizitu00e4t, Sensibilisierung, Irritation) Zusammenstellung von technischen Dossiers fu00fcr Zulassungen (FDA, CE/MDR) (Fokus fu00fcr Junior-Kandidaten) Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten Normen und regulatorischen Anforderungen Projektmanagement & Innovation Selbststu00e4ndige Leitung und Steuerung von Entwicklungsprojekten inkl. Ressourcen- und Terminmanagement Strukturierte Problemlu00f6sung und kontinuierliche Weiterentwicklung von Produkten Prozess- und Qualitu00e4tsoptimierung Optimierung von Produkteigenschaften und klinischen Arbeitsmethoden durch gezielte Tests und Datenanalysen Mitwirkung bei Risikoanalysen, Validierungs- und Qualitu00e4tskontrollprozessen (Fokus fu00fcr Junior-Kandidaten) I hr Profil: Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (Biologie, Chemie, Biotechnologie, Physik, Ingenieurwesen o. u00e4.) Interesse und idealerweise Kenntnisse im Bereich der Toxikologie, gern mit Fokus Medizintechnik Spau00df an Technologie, analytischem Denken und Innovationen Bereitschaft, sich zu00fcgig in neue Themen einzuarbeiten und interdisziplinu00e4r zu arbeiten Teamfu00e4higkeit, Kommunikationsstu00e4rke und strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wu00fcnschenswert : Erfahrung in der biologischen Bewertung von Medizinprodukten nach ISO 10993 Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (z. B. MDR, 21 CFR 820 und FDA Guidances) und dentaler Produktstandards