Senior Compliance Specialist (m/w/d) Möchtest Du bei einem "Global Player" tätig werden und Deinen Teil zum Unternehmenserfolg beitragen? Unser Kunde sucht ab sofort Verstärkung: Senior Compliance Specialist - (m/w/d) Jahresgehalt: 67.000 EUR bis 86.000 EUR Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann Die Stelle ist derzeit bis 30.06.2027 befristet - Option auf Übernahme beim Kunden Das kannst du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie Arbeitszeitkonto Wochenarbeitszeit 37,5 Std. Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Bearbeitung unterschiedlicher Themen des GMP-Prozesses im Bereich Qualifizierung von Disposables und Packmitteln Bearbeitung komplexer, bereichsübergreifender Änderungsanträge im Rahmen des Change-Control-Prozesses bzw. Lifecycle-Managements sowie Sicherstellung der termingerechten Umsetzung Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten (z. B. Spezifikationen und SOPs) unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen sowie interner und externer Bedarfe Übernahme vielfältiger, auch standortübergreifender Schnittstellentätigkeiten in Zusammenarbeit mit Supply-Chain-Management, Qualitätssicherung und Produktion Bearbeitung von Abweichungen, Investigations und CAPAs sowie Unterstützung bei der Vorbereitung von Audits und Inspektionen Bearbeitung von Periodic Reviews von Disposables und Packmitteln Erstellung von verbindlichen Statements für materialspezifische Eigenschaften Das bringst Du mit: Abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium der Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbar mit mehrjähriger Berufserfahrung Fachexpertise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-Anforderungen Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen an Disposables und Packmitteln Kenntnisse im Umgang mit QM-Systemen wie SAP, Trackwise und Veeva Vault Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute MS Office-Kenntnisse Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeit für ziel- und terminorientierte Abschlüsse von Qualitätsereignissen Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten sowie Planungs- und Organisationsgeschick Unser Angebot klingt wie für Dich gemacht? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung an: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder. Bei uns dreht sich alles um Dich Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft. Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft. Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!