Ihre Aufgaben
* Planung und Durchführung von (Re-)Validierungs-, Qualifizierungs- und Kalibrierungsaktivitäten für den gesamten Herstellungsbereich einschließlich der zugehörigen Räume und Lüftungsanlagen
* Planung und Vorbereitung von Aseptic Process Simulations (Media Fills)
* Mitwirkung bei Behörden- und Kundeninspektionen (national und international)
* Erstellung und Pflege von validierungs- und qualifizierungsrelevanten Dokumentationen und Vorschriften
Ihr Profil
* Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Verfahrenstechnik, pharmazeutischen Technologie oder eine vergleichbare Qualifikation
* Fundierte Berufserfahrung in der Sterilabfüllung, idealerweise mit Schwerpunkt Qualifizierung und Validierung
* Sehr gutes Verständnis für technische und organisatorische Abläufe sowie Datenverarbeitungsprozesse
* Erfahrung in der Projektarbeit und in Audits von Vorteil
* Ausgeprägtes Organisationstalent, Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Entscheidungsfreude
* Verhandlungssichere Englischkenntnisse
* Bereitschaft, auch während Betriebsurlauben flexibel mitzuarbeiten
Warum wir?
Ihnen Erwarten Sie keinen Obstkorb – wir haben deutlich mehr zu bieten:
* Unbefristete Anstellung in einem zukunftssicheren Unternehmen
* Gutes Arbeitsklima und echtes Teamwork über Abteilungsgrenzen hinweg
* Spannende und fordernde Aufgaben mit hoher Eigenverantwortung
* Vertrauensvorschuss und Gestaltungsfreiraum von Tag eins
* Sehr gute Kantine mit attraktiven Preisen
* Freie Getränke
* JobRad-Leasing
* Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten bei guter Leistung und Weiterbildungsbereitschaft
Über uns
Recipharm ist ein in der Pharmabranche führendes CDMO-Unternehmen. Zu unseren Dienstleistungen gehören die Herstellung von Pharmazeutika in verschiedenen Darreichungsformen, die Produktion von klinischen Versuchsmaterialien einschließlich API sowie die pharmazeutische Produktentwicklung. Weltweit beschäftigt Recipharm über 6.000 Mitarbeitende.